2017年7月17日，博瑞生物入选苏州市2017年度第十一批科技发展计划（科技企业技术创新能力综合提升），加速推进博瑞生物的创新研发。

市科技发展计划是为了深入实施创新驱动发展战略，进一步支持创新型领军企业、高成长性（瞪羚计划）企业提升综合创新能力，旨在着力推动一批技术含量高、核心竞争力强、行业带动性大的地标型科技企业涌现。

博瑞生物是研发驱动型企业，致力于创新药和高端仿制药的研发生产。依托深厚的研发技术实力，博瑞打造了一个仿制药和创新药的研发平台。从合成技术门槛高的药物进行开发；到技术壁垒更高的发酵半合成药物作为开发的新领域；再到建设特殊制剂研发平台，这些都使博瑞生物跻身全球领先的药物研发企业之列。

不仅在仿制药领域不断开拓，博瑞生物也在创新药领域不断耕耘。目前在研1.1类创新药涉及抗肿瘤、肝性脑病、抗乙肝病毒、抗真菌以及糖尿病等领域，其中全球性的抗肿瘤新药、GLP-1口服长效糖尿病药物和治疗肝性脑病的药物已经取得较大突破，不久将申报临床。

如此多而难的研发项目，需要持续大量的投入。博瑞生物每年研发资金不少于销售收入的30%， 500名员工中将近60%是研发人员。药物研究院仅高效液相超过120台，同时添置了核磁共振、液质联用、原子吸收等高端设备，形成了多手性、多糖、发酵半合成等原料药技术平台以及热熔挤出、纳米静脉铁等新型给药技术平台。

入选苏州市2017年度第十一批科技发展计划是荣誉更是鞭策，博瑞生物今后将继续加强创新体制机制，进一步提升竞争力，保持高速成长，实现跨越式发展。

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司由国家“千人计划”特聘专家袁建栋博士于2001年创立，专注于创新药和高端仿制药的研发生产，以专业的产品工艺开发能力和商业化能力为全球客户提供高质量的产品和技术服务。

博瑞生物成立至今，始终保持高速成长，实现了跨越式发展，并获得“国家级高新技术企业”、“江苏省多手性药物工程技术研究中心”和“江苏省科技创新型企业”等荣誉，财务评级AAA。

博瑞生物目前拥有4家全资子公司：在苏州工业园区建成6000㎡研究院、3000㎡中试基地和12000㎡GMP制药工厂；在重庆建成2000㎡发酵研发中心，在泰兴建成占地30亩的制药前端生产基地。垂直整合后的博瑞生物，已成为涵盖研发、生产、销售全产业链的医药集团。

博瑞生物建设了高标准的cGMP生产平台，全资子公司信泰制药和博瑞泰兴不仅通过国内的新版GMP认证，还双双通过美国、欧盟cGMP检查，2017年通过日本PMDA官方认证并接受韩国KFDA现场考察。公司生产和质量体系和国际接轨，产品进军全球高端法规市场：2017年4月，卡泊芬净注射剂已在欧洲上市。